@mastersthesis {jaehne1977,
	title = {Gaschromatische Tritiumanreicherung, Trennung der Wasserstoffisotope bei Adsorption},
	year = {1977},
	note = {IUP D-100},
	school = {Institut f{\"u}r Umweltphysik, Fakult{\"a}t f{\"u}r Physik und Astronomie, Univ.\ Heidelberg},
	abstract = {Die vorliegende Arbeit untersucht die M{\"o}glichkeiten gaschromatographischer Anreicherung von Tritium zur Messung von Low-Level-Proben. Es konnte ein tr{\"a}gergasfreies Verfahren entwickelt werden, das aus einer Kombination von Frontalanalyse und Verdr{\"a}ngungsentwicklung besteht. Es ist einfach zu handhaben, aber genauso effektiv wie kompliziertere bisherige Verfahren mit Tr{\"a}gergas (Kapitel 2). Verbesserungen im Kolonnenbau machen gr{\"o}{\ss}ere Anreicherungsfaktoren m{\"o}glich. Durch eine optimalere Wahl der Adsorber und den {\"U}bergang zu tieferen Temperaturen (63,2{\textdegree}K, Sieden von fl{\"u}ssigem Stickstoff unter vermindertem Druck) l{\"a}{\ss}t sich die vierfache Menge an Wasserstoff im gleichen Volumen anreichern wie mit den bisherigen gaschromatographischenVerfahren. Das gaschromatographische Verfahren ist gegen{\"u}ber dem Trennrohr schneller und platzsparender: eine 20 Nl Wasserstoffprobe l{\"a}{\ss}t sich in weniger als 2 Stunden in einer 0,3 1 Kolonne bei 63,2{\textdegree}K auf 1,3 Nl mit mehr als 99,0\% Tritiumausbeute einengen. Auch gr{\"o}{\ss}ere Mengen H2 lassen sich verarbeiten, soda{\ss} der bisherige Anreicherungsweg f{\"u}r Low-Level-Tritiumproben weiter vereinfacht werden kann (Kapitel 7). Breiten Raum nehmen grundlegende Untersuchungen ein, die erst eine optimale Parameterwahl erm{\"o}glicht haben. Im Kapitel 4 werden Grundlagen der Adsorption beschrieben und die Adsorber auf ihre Adsorptionskapazit{\"a}ten verglichen, die Theorie der Adsorption selbst findet sich in Anhang A2, die Me{\ss}verfahren in Anhang A1. Die Untersuchung der Trennfaktoren der Adsorption ist Gegenstand von Kapitel 5. Da f{\"u}r HT geeignete Trennfaktoren in der Literatur fehlen, wurden sowohl eigene Messungen unternommen, als auch versucht mit 3 Adsorptionsmodellen die Beziehung der Trennfaktoren untereinander (logarithmische Verh{\"a}ltnisse, Bigeleisenfaktoren) theoretisch zu berechnen (Kapitel 5, Anhang A3). Dabei ergab sich, da{\ss} Isotopentrennfaktoren einschlie{\ss}lich der Ortho-Para-Trennung (Kapitel 3) ein geeignetes Mittel sind, zwischen verschiedenen Vorstellungen {\"u}ber die Adsorption zu unterscheiden, was mit Isothermenmessungen nur schwer m{\"o}glich ist (Anhang A2). Das Modell einer mobilen Adsorption der H -Molek{\"u}le mit einer weitgehenden St{\"o}rung der Rotation in einer Ebene senkrecht zur Oberfl{\"a}che entspricht den Messergebnissen am besten.},
	doi = {10.5281/zenodo.9208},
	url = {http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/16797},
	author = {Bernd J{\"a}hne}
}
